申報進口保健品：營養素補充劑有要哪些注意的？
  進口保健品：營養素補充劑僅限于補充維生素和礦物質，維生素和礦物質的種類應當符合《維生素、礦物質種類和用量》的規定，并且不得含有達到作用劑量的其他生物活性物質。輔料應當僅以滿足產品工藝需要或改善產品色、香、味為目的。
  適宜人群為成人的，其維生素、礦物質的每日推薦攝入量應當符合《維生素、礦物質種類和用量》的規定；適宜人群為孕婦、乳母以及18歲以下人群的，其維生素、礦物質每日推薦攝入量應控制在中國該人群該種營養素推薦攝入量（RNIs或AIs）的1/3～2/3水平。
含有三種以上維生素或礦物質的營養素補充劑，方可稱為多種維生素或礦物質補充劑。
  另外要注意，營養素補充劑不可以同時申報保健功能。
申報進口保健食品須要涉及哪些政府機構？
申報進口保健食品主要涉及以下四個機構：
  1、檢測機構：目前注冊保健食品必須在國家藥監局認定的檢驗機構進行檢驗（認定名單由SFDA發布，一般各省級疾控中心都可以承擔）。
提示：國家認定的檢驗機構均為正式國家機關，價格透明，切勿聽信某些代理公司的惡意報價。
  2、受理辦：進口保健食品的受理工作由各省級食品藥品監督管理局負責；進口產品的受理工作由SFDA行政受理中心負責。他們對企業的申報材料進行形式審查，對符合要求給予受理、不符合要求的則給予出具補正意見，負責樣品生產現場的核查和抽樣復檢，負責將產品技術資料和審查意見送交國家藥監局保健食品審評中心。并負責產品批件變更、轉讓、再注冊的受理工作。
  3、專家審評委員會：國家藥監局保健食品審評中心負責召開審評會議，組織專家對申報的產品進行技術評審。
  4、行政部門：國家藥監局注冊司對評審委員會技術評審的產品進行審核，如符合有關法規的規定，則予以批準。